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Curso de Química Organica II
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Unidad 1
HALUROS DE
ALQUILO. Problemas
- Fórmula general, nomenclatura y propiedades.
- Reacciones iónicas en comparación con las
reacciones de radicales libres.
- Reacciones de sustitución nucleofílica de los
haluros de alquilo.
- Velocidad de reacción. SN1 y SN2.
- Solvólisis. Efecto estérico, Efecto
electrónico.
- E1
y E2. Reacciones en competencia.
- Preparación de reactivos Organometálicos.
6 Hs
Unidad 2.
ALCOHOLES PREPARACION, Problemas
ALCOHOLES
REACCIONES Problemas
ÉTERES. Problemas
FENOLES
- Fórmula general, nomenclatura y propiedades.
- Alcoholes y éteres
importantes.
- Preparación de alcoholes por: Hidratación de
alquenos. Hidroboración-oxidación .A partir de reactivos de Grignard.
Por reacciones de óxido-reducción. Por reducción de compuestos
carbonílicos.
·
Reacciones: alcoholes con ácidos halogenados, con tribromuro de fósforo,
con cloruro de tionilo. Oxidación
(primarios, secundarios y terciarios).
Alcoholes como ácidos. Formación de ésteres y sulfonatos. Deshidratación. Polihidroxialcoholes. Formación de éteres
por deshidratación de alcoholes, por síntesis de Williamson. Reacciones de rompimiento de éteres.
Formación de epóxicos.
- Síntesis de fenoles por: hidrólisis de
clorobenceno, fusión alcalina del bencensulfonato de sodio, a partir de
hidroperóxido de cumeno.
- Reacciones de fenoles: como ácidos, reacciones con
anhídridos de ácidos carboxílicos, con cloruros de ácido. Reacciones de Kolbe. Reacciones del anillo bencénico con
fenoles. Halogenación, sulfonación
y nitración. Reacciones de
Friedel y Crafts.
12 Hs
Unidad 3
ALDEHÍDOS Y
CETONAS. Problemas
- Fórmula general, nomenclatura y propiedades.
- Preparación de cetonas por: acilación de Friedel y Craft; por oxidación de alcoholes
secundarios; a partir de alquínos y reacciones con organometálicos.
- Reacciones: Adición del ión hidruro. Adición de
cianuro de hidrógeno y bisulfito de sodio. Reacción aldólica. Adición de hiluros. Adición de alcoholes. Adición de derivados del amoniaco.
- 12 Hs
Unidad 4
ÁCIDOS
CARBOXÍLICOS
DERIVADOS
DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
- Fórmula general, nomenclatura y propiedades.
- Acidez de
ácidos carboxílicos.
- Preparación de ácidos carboxílicos por: oxidación de
alquenos, oxidación de aldehídos y alcoholes primarios, oxidación de
alquilbenceno, oxidación de metilcetonas, hidrólisis de cianohidrinas y
otros nitrilos, carbonación de reactivos de Grignard.
- Reacciones: ácido-base, reducción, conversión en
cloruros de ácido, conversión en anhídridos de ácidos, conversión en
ésteres, conversión en lactonas, alfa-halogenación, descarboxilación.
- Derivados
- Reacciones de cloruros de ácidos, conversión en
ácidos, en anhídridos, en ésteres, amidas, reacciones con reactivos de
Grignard y reducción.
- Reacciones de amidas, hidrólisis, conversión en
nitrilos, en imidas y aminas. Polimerización por condensación, poliamidas, poliesteres,
poliuretanos.
12 Hs.
Unidad 5
AMINAS.
- Fórmula general, Nomenclatura y Propiedades.
- Basicidad de las aminas. Sales de las aminas. Aminas de importancia biológica.
- Preparación de aminas mediante reacciones de
sustitución nucleofílica, reducción de compuestos nitrogenados,
aminación reductiva, reducción de amidas, oximas y nitrilos, degradación
de Hoffmann.
- Reacciones de las aminas: con ácido nitroso, de
sustitución de sales de arildiazonio, de acoplamiento de las sales de
diazonio, con cloruros de sulfonilo,
sulfas. Eliminación de
Hoffmann. Reacciones de aminas
heterocíclicas.
6
Hs
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