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Departamento de Química Orgánica

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Facultad de Química

Química Orgánica

UNAM

 

Curso de Química Organica  II

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Unidad   1            

HALUROS DE ALQUILO.     Problemas

 

  • Fórmula general, nomenclatura y propiedades.
  • Reacciones iónicas en comparación con las reacciones de radicales libres.
  • Reacciones de sustitución nucleofílica de los haluros de alquilo. 
  • Velocidad de reacción.  SN1 y SN2.
  • Solvólisis. Efecto estérico, Efecto electrónico. 
  • E1   y  E2.  Reacciones en competencia.
  • Preparación de reactivos Organometálicos.

 

                                                                                                                                    6 Hs

Unidad 2.             

ALCOHOLES  PREPARACION,            Problemas

ALCOHOLES REACCIONES                Problemas

ÉTERES.                                                 Problemas

 

                                                FENOLES

  • Fórmula general, nomenclatura y propiedades.
  • Alcoholes y éteres importantes. 
  • Preparación de alcoholes por: Hidratación de alquenos. Hidroboración-oxidación .A partir de reactivos de Grignard. Por reacciones de óxido-reducción. Por reducción de compuestos carbonílicos. 

·        Reacciones: alcoholes con ácidos halogenados, con tribromuro de fósforo, con cloruro de tionilo.  Oxidación (primarios, secundarios y terciarios).  Alcoholes como ácidos. Formación de ésteres y sulfonatos.  Deshidratación.  Polihidroxialcoholes. Formación de éteres por deshidratación de alcoholes, por síntesis de Williamson.  Reacciones de rompimiento de éteres. Formación de epóxicos. 

  • Síntesis de fenoles por: hidrólisis de clorobenceno, fusión alcalina del bencensulfonato de sodio, a partir de hidroperóxido de cumeno. 
  • Reacciones de fenoles: como ácidos, reacciones con anhídridos de ácidos carboxílicos, con cloruros de ácido.  Reacciones de Kolbe.  Reacciones del anillo bencénico con fenoles.  Halogenación, sulfonación y nitración.  Reacciones de Friedel y Crafts.

 

            12  Hs

Unidad   3              

ALDEHÍDOS Y CETONAS.                       Problemas  

 

  • Fórmula general, nomenclatura y propiedades.
  • Preparación de cetonas por:  acilación de Friedel y Craft;  por oxidación de alcoholes secundarios; a partir de alquínos y reacciones con organometálicos. 
  • Reacciones: Adición del ión hidruro. Adición de cianuro de hidrógeno y bisulfito de sodio.  Reacción aldólica.  Adición de hiluros.  Adición de alcoholes.  Adición de derivados del amoniaco.
  • 12 Hs

 

Unidad   4              

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

 DERIVADOS  DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS  

 

  • Fórmula general, nomenclatura y propiedades.
  • Acidez de  ácidos carboxílicos.
  • Preparación de ácidos carboxílicos por: oxidación de alquenos, oxidación de aldehídos y alcoholes primarios, oxidación de alquilbenceno, oxidación de metilcetonas, hidrólisis de cianohidrinas y otros nitrilos, carbonación de reactivos de Grignard.  
  • Reacciones: ácido-base, reducción, conversión en cloruros de ácido, conversión en anhídridos de ácidos, conversión en ésteres, conversión en lactonas, alfa-halogenación, descarboxilación.
  • Derivados
    • Reacciones de cloruros de ácidos, conversión en ácidos, en anhídridos, en ésteres, amidas, reacciones con reactivos de Grignard y reducción.
    • Reacciones de amidas, hidrólisis, conversión en nitrilos, en imidas y aminas. Polimerización por condensación,  poliamidas, poliesteres, poliuretanos.

 

                        12  Hs.

 

Unidad   5            

AMINAS. 

 

  • Fórmula general, Nomenclatura y Propiedades.
  • Basicidad de las aminas.  Sales de las aminas.  Aminas de importancia biológica.
  • Preparación de aminas mediante reacciones de sustitución nucleofílica, reducción de compuestos nitrogenados, aminación reductiva, reducción de amidas, oximas y nitrilos, degradación de Hoffmann.
  • Reacciones de las aminas: con ácido nitroso, de sustitución de sales de arildiazonio, de acoplamiento de las sales de diazonio, con cloruros de sulfonilo,  sulfas.  Eliminación de Hoffmann.  Reacciones de aminas heterocíclicas.

                                                                                                            6 Hs