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Aluros de alquilo: Sustitución nucleofílica y eliminación.
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2
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- 2-Bromo-2,4-dimetilpentano
- 4-Bromo-2,4-dimetilpentano
- 2-Bromopentano
- 2-Bromoheptano
- Bromuro de isobutil isopentilo
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3
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- 2-Bromo-2,4-dimetilpentano
- 4-Bromo-2,4-dimetilpentano
- 2-Bromopentano
- 2-Bromoheptano
- bromuro de isobutil isopentilo
- Pentano es la cadena continua mas larga.
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4
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- Puentes de hidrógeno
- Dispersión de London.
- Dipolo-dipolo
- Ninguna
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5
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- Puentes de hidrógeno.
- Dispersión de London
- Dipolo-dipolo
- Ninguna
- La unión C-X es polar.
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6
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- CH3OH
- (CH3)3COH
- CH3O-
- (CH3)3CO-
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7
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- CH3OH
- (CH3)3COH
- CH3O-
- (CH3)3CO-
- Los nucleófilos negativos son mas fuertes que los neutros. Los
nucleófilos voluminosos son mas débiles.
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8
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- Parte posterior.
- Por enfrente.
- Por ambos lados.
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9
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- Por la parte posterior
- Por la parte de enfrente
- Por ambos lados
- El nucleófilo ataca por el lado opuesto al grupo saliente.
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10
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- CH3OCH3
- (CH3)3N
- CH3CH2OH
- CCl4
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11
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- CH3OCH3
- (CH3)3N
- CH3CH2OH
- CCl4
- Un solvente prótico es el mejor solvente para una reacción SN1.
Un solvente prótico tiene puentes de hidrógeno.
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12
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- Ocurre un rearreglo para formar un carbocatión 1°.
- Ocurre un rearreglo para formar un carbocatión 3°.
- El nucleófilo ataca.
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13
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- El rearreglo puede tener lugar para formar un carbocatión 1°.
- El rearreglo puede tener lugar para formar un carbocatión 3°.
- El nucleófilo ataca.
- Se forma un carbocatión mas estable.
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14
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- Orden cero.
- Primer orden.
- Segundo orden.
- Tercer orden.
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15
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- Orden cero.
- Primer orden.
- Segundo orden.
- Tercer orden.
- La reacción E1 sigue la cinética de primer orden.
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16
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- El alqueno menos sustituido.
- El alqueno mas sustituido
- No importa.
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17
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- El alqueno menos sustituido
- El alqueno más sustituido
- No importa.
- En la reacción de eliminación el alqueno mas sustituido es el que
predomina
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18
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- Un arreglo anti-coplanar entre el H y el X de átomos contiguos.
- Un arreglo Sin-coplanar entre el H y el X de átomos contiguos.
- El H y el X en el mismo átomo de carbón.
- El H y el X separados 2 carbonos
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19
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- Un arreglo anti-coplanar entre un
H y X de carbonos adyacentes
- Un arreglo sin-coplanar entre el H y X de átomos contiguos
- El H y el X en el mismo átomo de carbón.
- H y el X separados por 2 átomos
de carbón.
- El H y el X deben de estar opuestos para la reacción E2.
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- El bromuro es un grupo debilmente saliente.
- La base no puede atacar.
- El CH3Br está solvatado por el solvente.
- Se requieren al menos dos carbonos para formar una doble ligadura.
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21
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- El bromuro es un grupo debilmente saliente.
- La base no puede atacar.
- El CH3Br está solvatado por el solvente.
- Se requieren al menos dos carbonos para formar una doble ligadura.
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