Oxidación con
permanganato de los alquinos a a-dicetona.
Si se trata un alquino con permanganato de potasio en
un medio neutro, se obtiene
una a-dicetona.
En condiciones neutras, el
permanganato de potasio puede oxidar un triple enlace en a-dicetona. La reacción utilizó KMnO4acuoso para formar un intermedio
tetrahidróxido que pierde dos moléculas de agua para producir la dicetona.