La oxidación del vinilborano
(utilizando peróxido de hidrógeno en medio básico) da lugar a la obtención de un alcohol
vinílico (enol),
que se forma mediante una adición anti-Markovnikov de agua al triple enlace.
En el segundo paso de la
hidroboración-oxidación, una solución básica de peróxido se añade al vinilborano
para oxidar
el boro y sustituirlo por un grupo hidroxilo (OH). Una vez se haya formado el enol,
tautomeriza el aldehído más estable.