En solución ácida, la tautomería ceto-enólica
se produce por adición de un protón de carbono adyacente, seguida de la pérdida de un protón del grupo
hidroxilo.
En solución ácida, un protón se añade al grupo metileno del enol. El intermedio se estabiliza por resonancia. En el segundo paso de la reacción un protón del grupo hidroxilo es abstraído por una molécula de agua formando la forma cetónica