La adición electrofílica de ión mercurio (II)
da lugar al catión vinílico, que reacciona con agua y pierde un protón para formar un
alcohol organomercúrico. En las condiciones ácidas de la reacción, el mercurio es reemplazado por
hidrógeno para dar lugar
a alcohol vinílico, conocido como enol.
La adición electrofílica de ión mercurio (II)
en (Hg+2) crea un
carbocatión vinílico. Una
molécula de agua ataca al carbocatión y tras la desprotonación forma un
alcohol organomercúrico.
La hidrólisis del alcohol elimina el mercurio formando un alcohol vinílico, conocido comúnmente como enol.
Los enoles se isomerizarán al correspondiente aldehído o cetona en un proceso denominado tautomería
ceto-enólica.