El primer
producto (2-metilpropeno) es el resultado de la deshidrohalogenación, eliminación de hidrógeno y un átomo de halógeno. Bajo estas condiciones de primer orden (ausencia de base fuerte), se produce la deshidrohalogenación por un mecanismo E1: la ionización del haluro de alquilo da un intermedio carbocatiónico, que pierde un protón para formar un alqueno. El producto de sustitución es el resultado del ataque nucleofílico al carbocatión.
El etanol sirve como base para la
eliminación y como nucleófilo en
la sustitución.