Cuando
se calienta el bromuro de neopentilo con etanol, la reacción sólo da un producto
de sustitución reordenado. Este producto es debido a la transposición del metilo
(representada por el símbolo ~CH3), la migración de un grupo metilo
junto con su par de electrones. Sin reordenamiento, la ionización del
bromuro de neopentilo daría lugar a un carbocatión primario muy
inestable.