Como el enolato tiene dos centros nucleofílicos
(el oxígeno y el carbono a), puede reaccionar a través de cualquiera de ellos. La
reacción generalmente tiene lugar sobre el carbono a, formando un nuevo enlace C-C.
El enolato para esta reacción debe estar
formado con bases que no sean hidróxido o alcóxidos para evitar las reacciones de los centros nucleofílicos