Igual que en la aminación
reductiva, en la acilación-reducción se añade un grupo alquilo al átomo de
nitrógeno de la amina de partida. La acilación de la amina de partida mediante
un cloruro de ácido da lugar a una amida, que no tiene tendencia a
poliacilarse . La reducción de LiAlH4 da lugar a la amina correspondiente.
Dependiendo del amina utilizada
como material de partida podemos obtener una amina primaria, secundaria o terciaria
como producto. El uso de amoniaco dará lugar a una amina primaria tras la
acilación-reducción.
La reacción de una amina primaria producirá una amina secundaria y la reacción de una
amina secundaria producirá una amina terciaria tras acilación-reducción.