El cloruro de ácido es más
reactivo que la cetona o el aldehído debido a que el átomo electronegativo de
cloro sustrae
densidad electrónica del carbono carbonílico, haciéndolo más electrofílico.
El nitrógeno de la amina ataca
al carbono carbonílico formando un intermedio tetraédrico. El desplazamiento
del cloruro
y la desprotonación dan lugar a la amida como producto final.