Los
alcoholes generalmente forman carbocationes cuando se los trata con ácidos de
Lewis, como el trifluoruro de boro (BF3). Si el benceno (o un
derivado activado del benceno) está presente, se puede producir la
sustitución
BF3 reacciona con el oxígeno del alcohol formando
un carbocatión. El benceno atacará al carbocatión y, después de la
pérdida del protón, produce el benceno alquilado. Se necesita un
equivalente del BF3 para la reacción.