Cuando hay dos o más sustituyentes, éstos ejercen un efecto combinado
en la reactividad del anillo aromático. Si
los grupos se refuerzan entre sí, el resultado es fácil de predecir
En el caso del m-xileno, ambos grupos metilo son orto, para-directores, por lo que ambos dirigirán los grupos entrantes a los mismos carbonos. Las posiciones
estéricamente impedidas no
reaccionarán. En el caso del p-nitrotolueno, el metilo dirigirá el orto mientras que el nitro
dirigirá el meta. En estos compuestos
ambos grupos se dirigen a las
mismas posiciones, por lo que sólo se obtendrá un producto.