Igual que el grupo alcoxilo, un átomo de nitrógeno con un par de
electrones no enlazantes es un
grupo activante poderoso. Por ejemplo, la anilina experimenta una bromación rápida (sin catalizador) con agua de bromo para dar lugar
al tribromuro. Los electrones no
enlazantes del nitrógeno proporcionan estabilización por resonancia al complejo sigma si el ataque se produce en la posición orto o para del átomo de
nitrógeno.
Cuanto más activado esté el anillo, más sencillas resultan las
sustituciones aromáticas
electrofílicas. Sin embargo, las polisustituciones también aumentarán con la sustitución