En la próxima diapositiva de muestra a
el carbocatión alílico (centro) formado en la adición de HBr a 1,3-butadieno puede reaccionar por
cualquiera de sus átomos de carbono electrofílicos. El estado de transición que conduce a la adición 1,2 tiene una
energía más baja que el que conduce al producto 1,4, por lo que el producto 1,2 se forma con más rapidez
(producto cinético);
sin embargo, el producto 1,2 no es tan estable como el producto 1,4. Si se alcanza el
equilibrio, el producto 1,4 predomina (producto termodinámico).
Debido a que la energía para formar el
producto de adición 1,4 es mayor que la del producto 1,2, conducir la reacción a temperaturas más elevadas
favorecerá el producto
1,4.