A continuación se pondrá un ejemplo utilizando un
éster. Cuando se añade un
exceso de bromuro de etilmagnesio a benzoato de metilo, el primer equivalente se adiciona y el metóxido es
eliminado, dando lugar a
propiofenona. La adición de un segundo equivalente, seguida de protonación, da lugar a un alcohol
terciario: 3-fenil-3-pentanol.
El primer paso de la reacción es el ataque del reactivo
de Grignard sobre
el compuesto carbonílico para formar el intermedio tetraédrico. Vuelve la carga negativa sobre el oxígeno
para obtener un enlace
doble carbono-oxígeno obligando al ión metóxido a salir de la molécula y formando una cetona. La cetona
reacciona con un segundo
equivalente de Grignard para obtener un alcóxido. Puesto que no hay buenos grupos salientes en la molécula, el
alcóxido será protonado
para proporcionar el alcohol terciario. Observe que ya que se añadieron dos equivalentes de Grignard, dos de
los grupos alquilo del alcohol
serán exactamente iguales.