Los nombres
comunes de los
aldehídos se derivan
de los ácidos
carboxílicos correspondientes.
Sólo se reemplaza la
terminación ico por
aldehído y se
elimina la palabra
ácido. Los aldehídos
con cadenas ramificadas
toma su nombre
de derivados de
cadenas rectas. Para
indicar el punto
de unión, se
utilizan las letras
griegas a-, b-, c-, d-, etc. El
carbono a es
el que tiene
el grupo -CHO.
d c b a
C-C-C-CH Utilizado
en nombres comunes
Los
nombres IUPAC de
los aldehídos siguen
un patrón común: la
cadena más larga
que contiene el
grupo -CHO se
considera como estructura
matriz y recibe
su nombre de
reemplazar la terminación
o del alcano
por al. La
posición de un
sustituyente se indica
por un número,
manteniéndose siempre el
carbono carbonílico como
C-1. Se observa
que el C-2
Del nombre
IUPAC corresponde al
alfa del nombre
común.
La cetona alifática
más sencilla tiene
el nombre común
de acetona. Para
la mayoría de
las demás cetonas
alifáticas se dan
ls dos grupos
ligados al carbono
carbonílico y se
añade la palabra
cetona. Una cetona
con el grupo carbonílico enlazado
con un anillo
bencénico se denomina
feromona, como se
ilustra más adelante.
De acuerdo
con el sistema
IUPAC, la cadena
más larga que contiene
el carbonilo se
considera estructura matriz,
y recibe su
nombre al remplazar la
terminación o del
alcano correspondiente por
ona. Las posiciones
de los diversos
grupos se indica
con números, recibiendo
el carbono carbonílico
el más bajo posible.
En ciertos
compuestos polifuncionales puede
indicarse la presencia del
carbononilo por el
prefijo oxo, y
tienen un número
para indicar la
posición de estos
en la molécula.