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2 Nomenclatura

Los nombres comunes de los aldehídos se derivan de los ácidos carboxílicos correspondientes. Sólo se reemplaza la terminación ico por aldehído y se elimina la palabra ácido. Los aldehídos con cadenas ramificadas toma su nombre de derivados de cadenas rectas. Para indicar el punto de unión, se utilizan las letras griegas a-, b-, c-, d-, etc. El carbono a es el que tiene el grupo -CHO.

d c b a

C-C-C-CH Utilizado en nombres comunes

Los nombres IUPAC de los aldehídos siguen un patrón común: la cadena más larga que contiene el grupo -CHO se considera como estructura matriz y recibe su nombre de reemplazar la terminación o del alcano por al. La posición de un sustituyente se indica por un número, manteniéndose siempre el carbono carbonílico como C-1. Se observa que el C-2

Del nombre IUPAC corresponde al alfa del nombre común.

La cetona alifática más sencilla tiene el nombre común de acetona. Para la mayoría de las demás cetonas alifáticas se dan ls dos grupos ligados al carbono carbonílico y se añade la palabra cetona. Una cetona con el grupo carbonílico enlazado con un anillo bencénico se denomina feromona, como se ilustra más adelante.

De acuerdo con el sistema IUPAC, la cadena más larga que contiene el carbonilo se considera estructura matriz, y recibe su nombre al remplazar la terminación o del alcano correspondiente por ona. Las posiciones de los diversos grupos se indica con números, recibiendo el carbono carbonílico el más bajo posible.

En ciertos compuestos polifuncionales puede indicarse la presencia del carbononilo por el prefijo oxo, y tienen un número para indicar la posición de estos en la molécula.