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Nomenclatura en Química Orgánica

 

Facultad de Química

UNAM


Compuestos aromáticos. Benceno Disustituidos


Bencenos Disustituidos

  1. Solo hay tres isómeros posibles en cualquier benceno disustituido debido a l simetria planar del anillo, para identificar estos la nomenclatura de la IUPAC prefiere el uso de los números 1,2; 1,3; 1,4
    El sistema de prefijos está apliamente difundido y se usa cuando hay disustitución

orto-, u o- para el isómero 1,2
meta-, o m- para el isómero 1,3
para-, o p- para el isómero 1,4

Ejemplos::

1,2-diclorobenceno, o-diclorobenceno

1,3-dibromobenceno, m-dibromobenceno

1-bromo-4-clorobenceno, p-bromoclorobenceno

1,3-dinitrobenceno, m-dinitrobenceno

  1. Si no se usa un nombre común para el benceno disustituido y cuando existe un nombre común para el benceno monosustituido este se usa como nombre base y el otro sustituyente se nombra como prefijo

Acido 2-nitrobenzoico, ácido o-nitrobenzoico

3-aminofenol, m-aminofenol

4-metoxianilina, p-metoxianilina

  1. Hay algunos compuestos disusituidos que tienen nombre común o-xileno

También : meta- y para-xilenos

m-cumeno

También: orto- y para-cumeno

p-toluidina

También : orto- y meta-toluidina

p-cresol

También : orto- y meta-cresol

Acido ftalico

El derivado 1,3 se le llama ácido isoftálico y el derivado 1,4 ácido tereftálico

Acido antranilico

Solo se usa con este isómero

hidroquinona

El derivado 1,2 es pirocatecol y el derivado 1,3 es resorcinol


Revisión Bencenos monosustituidos

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