Nomenclatura en Química Orgánica
Facultad de Química
UNAM
Grupos Funcionales. Esteres.
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Atomos Involucrados |
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Suffijos |
-oato |
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Prefijos |
- |
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Posición en la cadena |
Solo al final |
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Fórmula General |
CnH2nO2 |
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Nombre de la familia |
ester |
- Se cambia la
terminación o de los alcanos por la teminación -oato de los
ésteres..
- El caso de
los ésteres consiste en dos cadenas separadas por un oxígeno. Cada una de
estas cadenas debe de nombrarse por separado y el nombre de los ésteres
siempre consiste en dos palabras separadas del tipo alcanoato de
alquilo. La parte alquílica del nombre se da a la cadena que no
contiene el grupo carbonilo. La parte del alcanoato se da a la cadena que
tiene el grupo carbonilo. Este procedimiento se utiliza sin importar el
tamaño de la cadena. La posición del grupo carbonilo es la que determina
cual es la cadena del alcanoato.
- Debido a que
el grupo carbonilo en los ésteres debe de estar al final de la cadena del
alcanoato no se utiliza número localizador
- La cadena
que se encuentra del lado del oxígeno puede estar unida por cualquiera de
sus átomos de carbono por lo que en este caso si no está unida por el
carbono terminal se debe de usar el número localizador.
butanoato de 2- heptilo.
Ejemplos :
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Estructura |
Nombre de la IUPAC |
Modelo |
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Metanoato de metilo |
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Metanoato de etilo |
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Etanoato de metilo |
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Propanoato de metilo |
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hexanoato de etilo |
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etanoato de ciclohexilo |
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3-metilpentanoato
de 2-butilo |
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3-metilbutanoato de
2,4-dimetil-3-pentilo |
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pentanodionato de
dietilo |
Revisión Acidos carboxilicos
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